一、測(cè)試前準(zhǔn)備

1. 設(shè)備檢查：在開始測(cè)試前，首先檢查測(cè)試儀外觀是否完好，電源線、負(fù)壓輸出管等連接部件是否正常。確認(rèn)設(shè)備處于正常工作狀態(tài)，數(shù)字顯示表清晰可見，各功能按鍵靈敏可靠。

2. 環(huán)境要求：測(cè)試應(yīng)在潔凈、干燥的環(huán)境中進(jìn)行，避免灰塵、油污等污染物影響測(cè)試結(jié)果。環(huán)境溫度應(yīng)控制在15-30℃之間，相對(duì)濕度不超過80%，確保測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性。

3. 注射器準(zhǔn)備：選擇待測(cè)注射器，檢查注射器外觀是否完好，無裂紋、變形等缺陷。確保注射器錐頭清潔無堵塞，活塞移動(dòng)順暢無卡滯。

二、測(cè)試操作步驟

1. 注射器裝水：將注射器吸入不少于公稱容量25%的純凈水。裝水時(shí)應(yīng)注意避免產(chǎn)生氣泡，確保注射器內(nèi)腔充滿水液。

2. 排氣操作：將注射器錐頭向上，緩慢回抽活塞，使活塞基準(zhǔn)線與公稱容量線重合。此操作目的是排出注射器內(nèi)的空氣，確保測(cè)試時(shí)注射器內(nèi)充滿水液，避免空氣影響測(cè)試結(jié)果。

3. 安裝固定：將準(zhǔn)備好的注射器放置在注射器固定架上，確保注射器固定牢固，不會(huì)在測(cè)試過程中發(fā)生移動(dòng)或傾斜。固定架應(yīng)能有效固定注射器，防止測(cè)試過程中注射器脫落。

4. 連接管路：將測(cè)試儀負(fù)壓輸出管牢固地安裝在注射器錐頭上。連接時(shí)應(yīng)注意檢查連接處是否密封良好，避免漏氣?？墒褂脤Ｓ媒宇^或密封圈確保連接緊密。

5. 設(shè)備通電：將測(cè)試儀接入網(wǎng)電源，打開電源開關(guān)。設(shè)備啟動(dòng)后，數(shù)字顯示表會(huì)顯示當(dāng)前負(fù)壓值。等待負(fù)壓顯示數(shù)字表穩(wěn)定，通常需要30-60秒，待數(shù)值不再波動(dòng)后即可進(jìn)行下一步操作。

三、測(cè)試執(zhí)行

1. 啟動(dòng)測(cè)試：按下測(cè)試儀上的"開始"按鈕，測(cè)試儀將自動(dòng)開始抽吸空氣。觀察負(fù)壓顯示數(shù)字表，數(shù)值會(huì)逐漸上升。

2. 負(fù)壓控制：測(cè)試儀會(huì)自動(dòng)抽吸空氣，直到負(fù)壓顯示數(shù)字表達(dá)到88KPa時(shí)自動(dòng)停止抽吸。88KPa是標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試負(fù)壓值，模擬注射器在實(shí)際使用中可能遇到的zui大負(fù)壓環(huán)境。

3. 維持時(shí)間：當(dāng)負(fù)壓達(dá)到88KPa后，測(cè)試儀會(huì)自動(dòng)開始計(jì)時(shí)，維持時(shí)間設(shè)定為60秒。在這60秒內(nèi)，負(fù)壓應(yīng)保持穩(wěn)定，測(cè)試儀會(huì)自動(dòng)記錄負(fù)壓變化情況。

四、結(jié)果判定

1. 目視觀察：在60秒維持時(shí)間內(nèi)，操作人員應(yīng)目力觀察注射器外套與活塞接觸部位。合格標(biāo)準(zhǔn)為：不得產(chǎn)生氣泡現(xiàn)象。如果出現(xiàn)連續(xù)或間斷的氣泡，說明注射器密封性能不合格。

2. 數(shù)值判定：負(fù)壓顯示數(shù)字應(yīng)不超過原顯示值0.5KPa。即從88KPa開始計(jì)時(shí)，60秒內(nèi)負(fù)壓下降值不得超過0.5KPa。如果負(fù)壓下降超過0.5KPa，說明注射器存在泄漏，密封性能不合格。

3. 結(jié)構(gòu)檢查：在測(cè)試過程中，活塞與芯桿不得脫離。如果出現(xiàn)活塞與芯桿分離的情況，說明注射器結(jié)構(gòu)存在缺陷，應(yīng)立即停止測(cè)試并記錄不合格。

五、測(cè)試后處理

1. 泄壓操作：測(cè)試完成后，應(yīng)先x進(jìn)行泄壓操作，將負(fù)壓釋放至零，然后斷開負(fù)壓輸出管與注射器的連接。嚴(yán)禁在負(fù)壓狀態(tài)下直接拔管，以免造成設(shè)備損壞或人員傷害。

2. 設(shè)備清潔：測(cè)試完成后，應(yīng)對(duì)測(cè)試儀進(jìn)行清潔，特別是負(fù)壓輸出管和注射器固定架，確保無殘留水液或污物。

3. 記錄保存：將測(cè)試結(jié)果詳細(xì)記錄在測(cè)試記錄表中，包括測(cè)試日期、注射器規(guī)格、測(cè)試結(jié)果、操作人員等信息。不合格品應(yīng)單獨(dú)存放并做好標(biāo)識(shí)。